Lotgenotencontact
Wanneer de oogarts heeft vastgesteld dat uw zicht of dat van uw kind blijvend verminderd is en misschien nog verder achteruit zal gaan, staat u voor de taak ‘er mee te leren leven’. Velen ondervinden hierbij steun uit contacten met mensen die hetzelfde (hebben) ervaren.
Verenigingen, contact- en diagnosegroepen
Er zijn verschillende contact- en diagnosegroepen maar ook patiëntenverenigingen waar u terecht kunt voor lotgenotencontact. Sommige instanties of organisaties zetten zich in algemene zin in voor visueel gehandicapten, andere richten zich op specifieke oogaandoeningen. Ze organiseren contactbijeenkomsten zoals het MD-café en partnerweekenden. Behalve voor lotgenotencontact kunt u bij patiëntenverenigingen en belangenorganisaties terecht voor informatie vanuit patiëntenperspectief over ontwikkelingen op het gebied van wet- en regelgeving, medische wetenschap, voorzieningen en hulpmiddelen. Tenslotte ondersteunt u met uw lidmaatschap de belangenbehartiging van visueel gehandicapten.
Regionale centra
Regionale centra organiseren regelmatig contactbijeenkomsten en gespreksgroepen. Het praten met lotgenoten is vaak een flinke steun in de rug. Het maatschappelijk werk binnen deze instellingen is deskundig in het begeleiden van mensen met verwerkings- en acceptatieproblemen.
U kunt voor contact ook altijd de Ooglijn bellen. Onze medewerkers nemen de tijd voor uw verhaal en proberen u verder te helpen.
Ga naar boven