Retinoblastoom
Retinoblastoom is een oogaandoening die in veertig procent van de gevallen erfelijk is. Het is een zeldzame vorm van kanker in het netvlies van het oog. De aandoening komt voornamelijk voor bij kinderen onder de vijf jaar. Bij de erfelijke vorm zijn meestal beide ogen aangedaan. Bij de niet-erfelijke vorm blijft retinoblastoom vaak beperkt tot één oog. Bij vroegtijdige ontdekking is de aandoening nog goed behandelbaar.
Retinoblastoom kan slechtziendheid veroorzaken. Soms is sprake van een witte reflex (kattenoog) in de pupil en soms ontstaat scheelzien of een pijnlijk, rood oog.
Ga naar boven